Höhere Patientensicherheit durch Rückverfolgbarkeit

Neue gesetzliche und regulatorische Anforderungen im Gesundheitswesen gepaart mit Herausforderungen der Globalisierung und des hohen schweizerischen Qualitätsverständnisses führen zu einem Paradigmenwechsel in einem sehr komplexen System. Der lange praktizierte Taylorismus macht Standards, einer durchgehenden Prozesskette und interoperablen Anwendungen Platz.

Erfahren Sie, wie mit einem standardisierten Konsignationsprozess eine erhebliche Effizienzsteigerung erreicht werden kann, wie in der Spitalapotheke durch die Verwendung des GS1 DespatchAdvice und Serial Shipping Container Codes die Verifizierung von Medikamenten deutlich vereinfacht wird oder welche Nutzerpotentiale mit der neuen Medical Device Regulation erschlossen werden können.

Erleben Sie in einer virtuellen Welt, wie die GS1 Barcodes am Patientenbett die Dokumentation vereinfachen, die Patientensicherheit erhöhen und die Rückverfolgbarkeit vom Hersteller zum Patienten ermöglichen.

Import von Medizinprodukten in die Schweiz: Regulatorische Anforderungen, CH Rep Konstellationen und Auswirkungen auf die Wirtschaftsakteure

Michael Maier, Senior Partner Medidee Services SA, Markus Wipf, CEO & Inhaber von Axxos GmbH

Digitale Transformation im Gesundheitswesen: Alles Standards, … oder was?
Standards sind im Gesundheitswesen auf unterschiedlicher Ebene gewünscht und notwendig. Insbesondere im digitalen Bereich fehlt es aber oft an institutsweiten und insbesondere auch an dem institutsübergreifenden Einsatz von Standards. Im Referat zeigt Anna Hitz auf, weshalb und in welchen Bereichen Standards benötigt werden und illustriert den Einsatz an verschiedenen Beispielen.

Anna Hitz, Partner bei Indema AG

Nutzenpotentiale der Medical Device Regulation im Spital

Mit der Medical Device Regulation (MDR) hat der Gesetzgeber einschneidende Veränderungen für die Gesundheitsbranche erlassen, die bereits heute als auch in Zukunft spürbare Auswirkung auf sämtliche beteiligten Wirtschaftsakteure haben wird. Spitäler sind mehr denn je gefordert, ihre Warenströme entlang der gesamten Supply Chain in den Griff zu bekommen. Rückstände, Produkte, die vom Markt verschwinden, steigende Preise, zurückgebundene Innovation – so oder ähnlich tönt der überwiegende Grundtenor zur MDR. Und jetzt, folgt oder stecken wir schon im grossen Chaos? Nutzen wir die anspruchsvolle Situation, um einige in der Branche längst fällige Entwicklungsschritte anzugehen.

Philippe Linder, Leiter Einkauf und Logistik, Luzerner Kantonsspital LUKS

Effizienter Datenaustausch im Gesundheitswesen

Standards vereinfachen den Datenaustausch im Gesundheitswesen und stellen korrekte und vollständige Stammdaten zur Verfügung. Initiator und Stakeholder der Gesundheitsbranche stellen die geplante Datenaustauschplattform für das Schweizer Gesundheitswesen vor.